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短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗(kang)）肺(fei)癌适应症做出审批决定(ding)，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国(guo)际(ji)化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药(yao)国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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