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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药(yao)企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定(ding)的(de)国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双(shuang)报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验(yan)证(zheng)国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供(gong)行(xing)业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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