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临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此(ci)认定的国(guo)产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报(bao)，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述(shu)数据进一步(bu)验证国(guo)产创新药(yao)的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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