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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗(liao)中显示(shi)mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有(you)标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适应(ying)症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣(rong)昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划(hua)年内(nei)提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业(ye)基(ji)本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）

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