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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗(liao)法(fa)在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法(fa)认定，用(yong)于胃癌二线(xian)治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证(zheng)国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐(jian)。）

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證券日報(bào)網(wǎng)訊(xùn)6月12日晚間(jiān)，珠海冠宇髮(fà)佈(bù)公告稱(chēng)，調(diào)整前迴(huí)購(gòu)(gou)股份價(jià)格上限不(bu)超過(guò)人民幣(bì)23.00元/股(gu)(含(han))，調整(zheng)后迴購股份價格上限不超過(guo)人民幣22.70元/股(含)。迴購股份價格上限調整起始日期爲(wèi)2025年6月19日(2024年年度權(quán)益分派除息日)。

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