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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续(xu)发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有(you)标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃(wei)癌二线治疗(liao)，成(cheng)为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一步验证国产创新药(yao)的全球(qiu)竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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