看老公玩自己闺蜜很伤心云南明确：这些公务活动，一律不得批准2025

短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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