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短(duan)期(qi)行(xing)业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审(shen)批(pi)决定，若获(huo)批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力(li)的信(xin)心(xin)，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求(qiu)补(bu)充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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