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2、临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数(shu)据细(xi)节陆续披露并获(huo)国际权威期刊(kan)转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要(yao)终(zhong)点，计(ji)划年内(nei)提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）