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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过(guo)，可能(neng)显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审(shen)批延(yan)迟或要求补(bu)充数(shu)据，可(ke)能对短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推(tui)荐。）