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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细(xi)节陆续(xu)披露(lu)并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗(liao)法(fa)在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位(wei)数无进(jin)展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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