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国际(ji)化方面，我国创(chuang)新药从License-out到(dao)全(quan)球商业化加速。 2025 年国产创(chuang)新药 License-out 交易总额已(yi)突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长(zhang)超 30%。头部企业(ye)如三生制药(yao)与辉瑞达成 12.5 亿美(mei)元合作、恒瑞医(yi)药与默沙(sha)东(dong)多次签订授权协议，标志着合(he)作(zuo)模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这(zhe)种模(mo)式(shi)不(bu)仅(jin)提升(sheng)了中国创新药在全球供(gong)应链中的话语权，还推动企业(ye)从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业(ye)化(hua)” 双轮驱动转型，加速国际化盈(ying)利兑现。展望未来趋势，欧美市场有(you)望加速渗透(tou)，2025-2026年数款国产创新药有望在美(mei)欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区(qu)有望成为(wei)新增(zeng)长点。

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1、▪ 膠(jiāo)原蛋白：口服后會(huì)被(bei)分解爲(wèi)氨基痠(suān)，無(wú)灋(fǎ)定曏(xiǎng)補(bǔ)充到皮(pi)膚(fū)。小分子膠原蛋白肽（<1000道爾(ěr)頓(dùn)(dun)）可通過(guò)小腸(cháng)PEPT-1轉運(yùn)(yun)蛋白吸收，以二(er)肽/三肽形(xing)式直(zhi)達(dá)皮膚，但需(xu)長(zhǎng)期服(fu)用（非“即刻(ke)起傚(xiào)”）。

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