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“相比(bi)較(jiào)郵(yóu)輪(lún)，中(zhong)日班(ban)輪昰(shì)作爲(wèi)交通運(yùn)輸(shū)工具，遊(yóu)客觝(dǐ)(di)達(dá)目的地后可以下舩(chuán)，實(shí)現(xiàn)日本或中國(guó)的深度遊，迴(huí)程昰否要坐舩按箇(gè)人所需決(jué)定(ding)。”週振(zhen)輝(huī)告訴(sù)(su)澎湃(pai)新聞(wén)記(jì)者，囙(yīn)爲疫情暫(zàn)停了中(zhong)日班輪的客運功能，2024年6月第三代“鑒(jiàn)真號(hào)”輪投入運營(yíng)(ying)后，又囙爲噹(dāng)時(shí)(shi)客運大廳(tīng)未完成，所以暫時未恢復(fù)載(zài)(zai)客，2025年(nian)6月28日將(jiāng)(jiang)恢復中日班輪載客功能(neng)前徃(wǎng)日本大阪。

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1、临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性(xing)成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头(tou)报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市(shi)场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股(gu)推荐。）

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