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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创(chuang)新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合(he)疗法在肝(gan)癌(ai)一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗(liao)法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新(xin)药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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