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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗(kang)）肺癌适应症做出(chu)审批决定，若获(huo)批，信迪(di)利(li)单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中(zhong)国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际化(hua)能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不(bu)确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本(ben)面说明，非个股推荐。）

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