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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵💔🧅🥾，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%🍏，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🩳，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%👅🍎👢🍅👠；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%👢💟👜，显著优于同类进口产品。此外💖，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🥔🍌，潜在市场空间超50亿美元👜。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥒👢🩰🥦，非个股推荐💔。）

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强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维(wei)奈托克）相(xiang)比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡(wang)风险，并在治疗三个月后实现更(geng)高比例的微小残留病灶(zao)阴性(xing)（uMRD）反应。

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