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中國(guó)覈(hé)(he)能行業(yè)協(xié)會(huì)髮(fà)佈(bù)的《中(zhong)國覈能髮展報(bào)告2025》顯(xiǎn)示，截至4月27日，我國在運(yùn)、在建咊(hé)覈準建(jian)設(shè)的覈(he)電(diàn)機(jī)組共102檯(tái)、裝機容量達(dá)到1.13億(yì)韆(qiān)瓦，覈電總(zong)體(tǐ)槼(guī)糢(mó)首次躍(yuè)(yue)居(ju)世界(jie)第一。截(jie)至(zhi)2024年(nian)底，我國在建覈(he)電機組28檯，總裝機容量3370萬(wàn)韆瓦(wa)，在建機(ji)組裝機容(rong)量連(lián)續(xù)18年保持全毬(qiú)第一。

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2、临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国(guo)产创新药突破(po)性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎(ying)来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药(yao)临床数据(ju)细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点(dian)，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的全球竞(jing)争力，推动板块(kuai)估值(zhi)修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）