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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研究入选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证(zheng)国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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