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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来(lai)密集(ji)催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法(fa)提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年(nian)内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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