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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为(wei)首个(ge)成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引(yin)发同(tong)类企业的估值(zhi)重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确(que)定性，若(ruo)审批延迟或要求补充(chong)数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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