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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和(he)双(shuang)抗领域占(zhan)比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制剂卡(ka)瑞(rui)利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应(ying)症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优(you)于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获(huo)此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）

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