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短期行业动(dong)态(tai)层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺(fei)癌适应症做出审(shen)批(pi)决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑(yi)制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能(neng)力的信(xin)心，引发同(tong)类企(qi)业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动(dong)。（风险提示：个股仅供(gong)行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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