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2、短期行业动态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪(di)利(li)单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定(ding)，若获(huo)批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入(ru)新阶段。若审批通(tong)过，可(ke)能显著提升市场对国产(chan)创新药国际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供(gong)行(xing)业基本面说明，非(fei)个股推荐。）