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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与(yu)双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头(tou)报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单(dan)抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在(zai)市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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