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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵(jiao)，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披(pi)露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类(lei)进口产品。此外，荣(rong)昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年(nian)内提(ti)交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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