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短期行业(ye)动态层面，预(yu)计(ji)6月15日FDA将对信(xin)达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定(ding)，若获(huo)批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）

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