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短期行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著(zhu)提(ti)升市场对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不(bu)确定性，若审(shen)批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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