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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台👢，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据👠，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种🍆🤍。市场重点关注头部公司数据，例如💘🩱，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新👿🥒，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种👘🤍。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🥑。ADC领域👗🧄，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展👜🍎，关注毒副作用改善及疗效突破🥝🌽🍇。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👢🍉，非个股推荐。）

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1、答：我们始终秉持“两岸一家亲”理念👡，积极支持推动两岸人员往来正常化和各领域交流常态化，回应两岸同胞希望加强交流往来的热切期盼💘🍈👿，在两岸旅游问题上采取切实举措🥦👞🥦，为两岸同胞谋利造福😠💞。反观***当局🌽💘，为了谋“独”政治私利，不断拖延💗、阻挠恢复两岸旅游，现在又对旅展这类旅游业界交流合作事项横加干涉，再次暴露了其企图阻断两岸交流往来的险恶用心和无视业者困境🧅、不管民众死活的丑恶嘴脸👜😡。

2、短期(qi)行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适(shi)应症做出审批决定，若获批，信迪利单(dan)抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）