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2、临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域(yu)占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提(ti)交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动(dong)板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）