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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国(guo)产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国(guo)创新药国(guo)际化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能(neng)力的信心(xin)，引(yin)发同类企业的(de)估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审(shen)批存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短(duan)期市场情(qing)绪造成波(bo)动。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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