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短期(qi)行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪(di)利(li)单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打(da)破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市场对(dui)国产创新(xin)药国际化能力(li)的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提(ti)示：个(ge)股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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