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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创(chuang)新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(历(li)史(shi)新高),ADC和(he)双抗领域占(zhan)比近50%,年(nian)会闭幕后,多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如,恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升(sheng)35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解(jie)率(lv)(ORR)78%,显著优于同类进口(kou)产品。此外,荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗,成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生(sheng)物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要(yao)终点,计划年内提交中美(mei)双报,潜在市场(chang)空间(jian)超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的(de)全球竞(jing)争力,推(tui)动板块估值修复。(风险提(ti)示:个股仅供(gong)行(xing)业基本面说明,非个股推荐。)
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