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临床进展层面，ASCO会(hui)后数(shu)据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在(zai)肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国(guo)产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基(ji)本面说明(ming)，非个(ge)股推荐。）

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