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1、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出(chu)审批决定，若(ruo)获批，信(xin)迪利(li)单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过，可(ke)能显著提升市场(chang)对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推(tui)荐(jian)。）

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