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2、临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进(jin)展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获(huo)此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）