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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对(dui)国产创新药国(guo)际(ji)化能力的(de)信心，引(yin)发(fa)同类企业的(de)估值(zhi)重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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