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短(duan)期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出(chu)审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市(shi)场的国产PD-1抑(yi)制剂，打(da)破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新(xin)药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或要求补充数(shu)据，可(ke)能对短期市场情绪造成波(bo)动(dong)。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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持续的人员流失与(yu)巨额(e)亏损(sun)，不(bu)仅反映了(le)当前(qian)业务拓展的艰难，或许也暴露了方(fang)正证券在激(ji)励机(ji)制、团队(dui)稳(wen)定性和市场竞争力方面(mian)面临的系统性挑战。

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