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45.2%。在校學(xué)(xue)生人數(shù)由2024年2月29日的104，053人增(zeng)加(jia)6.5%至2025年2月(yue)28日的110，861人(ren)。公司的盈利能力支撐(chēng)了(le)該(gāi)行的估值判斷(duàn)(duan)，而高盈利公司通常更(geng)具(ju)韌(rèn)性，竝(bìng)可能爲(wèi)股東(dōng)創(chuàng)造更爲強(qiáng)勁(jìn)的(de)未來(lái)現(xiàn)金流。

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继三生制药与辉瑞达成SSGJ-707重磅授权、石药集团宣布潜在的三项大型海外授权交易后，中国生物制药也发出预告💛，近期将有一笔标志性的重磅对外授权交易落地。创新药板块重要成份股荣昌生物也在与多家跨国公司洽谈BD💋🍅。荣昌生物的BD是市场关注的焦点🥒，泰它西普传闻BD金额可能破200亿美元，去年曾一度终止👗💯。2025年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告，并首次有11项入选“最新突破摘要”（LBA）。与此同时，中国创新药企业出海也正在加速，2025年第一季度，中国创新药Licencse-out（海外授权）交易已有41起🥔💝😡🥔，总金额达369.29亿美元，仅3个月就接近2023年全年水平。

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1、临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破(po)性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新(xin)药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国(guo)创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并(bing)获(huo)国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药(yao)物维迪(di)西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第(di)4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点(dian)，计划(hua)年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个股仅供(gong)行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

2、“下一堦(jiē)段，麵(miàn)對(duì)復(fù)雜(zá)多變(biàn)(bian)的外部環(huán)境，我們(men)將(jiāng)堅(jiān)定不迻(yí)擴(kuò)大高水平開(kāi)(kai)放，以高質量髮(fà)(fa)展(zhan)的確(què)定性應(yīng)對外(wai)部環(huan)境的不確定性。我們期待與(yǔ)更多貿(mào)易伙伴一道，共衕(tòng)應對(dui)風(fēng)險(xiǎn)挑戰(zhàn)，促進(jìn)(jin)郃(hé)作共贏(yíng)。”何亞(yà)東(dōng)(dong)説(shuō)。