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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵，国(guo)产(chan)创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新(xin)药临(lin)床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑(yi)制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获(huo)此认定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全(quan)球竞争力，推动(dong)板(ban)块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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