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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌(ai)适(shi)应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美(mei)国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对(dui)国产创新药国(guo)际化能力的信心，引(yin)发(fa)同类企业的估值(zhi)重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能对短期市场情绪(xu)造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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