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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研(yan)究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国(guo)创新(xin)药临床(chuang)数据(ju)细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单(dan)抗(kang)联合疗法在肝癌一线(xian)治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达(da)10.2个月，较现有(you)标准(zhun)疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步(bu)验证国(guo)产(chan)创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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