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短期行业动态层(ceng)面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破(po)进口(kou)药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或(huo)要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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