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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性成果(guo)验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史(shi)新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒(heng)瑞医(yi)药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝(gan)癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法(fa)认(ren)定(ding)，用于胃(wei)癌二(er)线(xian)治疗，成为(wei)年内第(di)4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）

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1、欧康(kang)维视生物-B发布公告，集团针对老视适应症(zheng)的自主研发(fa)产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获(huo)得中(zhong)华人(ren)民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评(ping)中心批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照(zhao)、平行组、多中心临床(chuang)试验(yan)。老(lao)视(shi)疗法市场蕴藏巨(ju)大的商业潜力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗(liao)法。此次取得OT-802 III期临床试验授权，体现了集团的研究和开发能力，并突出当前的老视(shi)疗法市(shi)场未获满足，具备(bei)可观潜力。

2、富国银行高级全球市场策略师Scott Wren表示：“我认为🍍，市场普遍预期通胀率至少会小幅上升🍑👜🍇。考虑到经济放缓👢👜😠、盈利增长减速及众多待解决的贸易谈判，此时冲击历史新高缺乏充分理由。我认为市场出现波动甚至小幅下跌才更合理😠💯🍄🩳。“