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1、临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破(po)性成果验证,ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创新药企73项研究入选(xuan)口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%,年会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露(lu)并(bing)获国际权(quan)威期刊转载(zai)。例如,恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂(ji)卡瑞(rui)利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无(wu)进展生存(cun)期)达(da)10.2个月,较(jiao)现有标准(zhun)疗法提(ti)升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤(liu)适应症(zheng)中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同(tong)类进口(kou)产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定,用于胃癌二线(xian)治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康(kang)方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期(qi)临床达到(dao)主要终点,计划年内提交中美双(shuang)报,潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进(jin)一步验证(zheng)国产创(chuang)新药(yao)的全球竞争力,推动(dong)板块估值(zhi)修复(fu)。(风险提(ti)示:个股仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐。)
2、药捷安康,成立于2014年👠,是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安康已自主发现及开发一种核心产品🤬🍇、建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通道认定(Fast-Track Designation)用于治疗胆管癌,亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定🍄,以及EMA授予用于治疗胆道癌的孤儿药认定。
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