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临床进展层面，ASCO会(hui)后数(shu)据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药(yao)企73项研究入选口头(tou)报(bao)告（历史新高(gao)），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达(da)到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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