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药捷安康，成立于2014年，是一家以临床需(xu)求(qiu)为导向、处于注册阶段(duan)的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗(liao)法。药捷安康(kang)已自主发现(xian)及(ji)开发一种核心产(chan)品、建立五种(zhong)临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选(xuan)产品(pin)的(de)管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品(pin)监(jian)督(du)管理局的突破性治疗品(pin)种认定及FDA授予治疗胆(dan)管(guan)癌的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定(ding)，以及EMA授予(yu)用于治疗胆道癌的(de)孤儿药认定。

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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂🍍💛😈，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段👅🍑。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心👢💓，引发同类企业的估值重估。需注意的是👗，FDA 审批存在不确定性🎒👚💛，若审批延迟或要求补充数据🩳🥬🎒😈，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🩲🥭🥑👙，非个股推荐。）

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如今🍌，这项功能即将迎来终结💝🍑🩳，在最新的 Android Studio Canary 测试版本中，谷歌宣布“Google Play 将于 2025 年 12 月移除 Instant App 支持🍋🥝，所有 Google Play Instant API 将停止运行”🍈🍑🥥😡。此外👢，Android Studio 也将在 Otter Feature Drop 更新中彻底移除对该功能的工具链支持👜💯。

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笔者甚至发现，该基金(jin)在2023年2季度买入10.00万股的(de)金山办公，2023年3季度(du)持有10.00万(wan)股，2023年4季(ji)度持有12.00万股。2024年1季度持有13.00万股，2024年2季度持(chi)有17.75万股，2024年3季度持(chi)有21.34万股，2024年4季度持有18.00万(wan)股，到了2025年1季度已经没有了此前持有(you)的股票份额。然而，在该基金持有期间，在2023年4月3日-2025年3月31日股(gu)票价格下跌了36%。

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1、迪拜土地局（Dubai Land Department，DLD）第二(er)个代币化(hua)房地产项目以破纪录(lu)的1分58秒完成全额认购，吸引了来自35个国家的149位投资者。

2、Natixis Wealth Management首席投资官(guan)Benoit Peloille指出：“目前的市场水平意味着(zhe)，美国新关(guan)税政策对增长和通胀的潜在影(ying)响尚(shang)未被计入(ru)。”