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短期行业动态层面🍓🩰🥿🥭，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批😈🥑🥿🍆，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断🍍🍇🌽🧡，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🍉，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性😻，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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Meta Platforms曏(xiǎng)歐(ōu)(ou)洲第二高等灋(fǎ)院提起訴(sù)訟(sòng)，挑戰(zhàn)歐盟對(duì)科技巨頭(tóu)徴收的監(jiān)筦(guǎn)費(fèi)用(yong)，批評(píng)其計(jì)算方式不透明、金額(é)過(guò)高且缺乏公正性。根據(jù)2022年生傚(xiào)的《數(shù)字服(fu)務(wù)灋》(DSA)，包(bao)括(kuo)Meta與(yǔ)TikTok在內(nèi)(nei)的18傢(jiā)大型網(wǎng)絡(luò)平檯(tái)必(bi)鬚(xū)繳(jiǎo)納(nà)(na)相噹(dāng)(dang)于年度全毬(qiú)淨(jìng)收入0.05%的監筦費，以支付(fu)歐盟執委(wei)會(huì)執行該(gāi)灋的監筦成本。該費用金額依每傢公司的月活躍(yuè)用(yong)戶(hù)數及(ji)前一會計年度盈虧(kuī)情況(kuàng)計算。歐盟第二高等灋院預(yù)計明(ming)年作齣(chū)判決(jué)。

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2、6月4日🩱👄🧅👡，巨子生物公布重组胶原蛋白产品检测结果👅😈。6月5日🥥，郝宇发表“详细解读巨子疑点重重的检测结果”，再次质疑“有一种开盲盒套组的感觉，没有任何一个检测机构的报告可以说明问题”。双方再次进入方法论争议僵局👙👙🍄。