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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究(jiu)入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百(bai)济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物(wu)宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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