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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗(kang)获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第(di)4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产(chan)创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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