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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床(chuang)数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药(yao)PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元(yuan)。上述(shu)数据进(jin)一步验证国产创新药的全(quan)球(qiu)竞争(zheng)力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明(ming)，非(fei)个股推荐(jian)。）

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